Gedian Humanwell успешно ја помина ревизијата на EDQM

Во ноември 2023 г. После професионална и ригорозна проценка, API на нашата компанија-ципротерон ацетат, успешно ја донесе ревизијата на ЕУ-ГМП во април 2024 година.

Во оваа ревизија, професионалниот тим спроведе сеопфатен и детален преглед на процесот на производство на компанијата, управување со квалитетот, управување со објектите, материјална следливост и лабораториски системи, итн. По ригорозната проценка, квалитетот на производот целосно ги исполнува меѓународните стандарди и е официјално признат.

Ова пресвртско достигнување не само што ги истакнува извонредните перформанси на Гедијан Хуманвел во квалитетот на производството на лекови, туку и ја докажува нејзината решеност и можност за исполнување на меѓународните стандарди. Со континуирано зајакнување на GMP-инспекцијата на лице место од страна на ЕУ, оваа ревизија несомнено обезбедува солидна гаранција за компанијата за понатамошно проширување на европските и глобалните пазари.

Gedian Humanwell ќе продолжи да биде посветен на истражување и развој на дрога и подобрување на квалитетот, продлабочување на довербата и соработката со клиентите и да ги наградува глобалните корисници со одлични производи и услуги.